卓诚惠生成功研发新冠变异株B.1.1.7检测试剂!

发表时间:2021-01-14来源:卓诚惠生浏览次数:157 分享:


B.1.1.7毒株的形成与传播

12月中旬,英国首次报告了传染性极强的新冠病毒突变株:B.1.1.7毒株,这一毒株很快就成为伦敦地区主要毒株。


截止到12月27日,其他16个国家亦检出B.1.1.7病毒株,包括:丹麦,新加坡,澳大利亚,荷兰,瑞典,西班牙,瑞士,黎巴嫩,法国,以色列,意大利,日本,冰岛,比利时,德国和加拿大。世卫组织强调,虽然初步评估显示英国发现的变异新冠病毒不会增加疾病严重性,但传染性会大幅增强,需要采取更严格的防控手段来控制这些变异病毒的传播。 


2021年1月2日,继上海之后,广东省疾控中心在一名英国输入新冠肺炎确诊病例的咽拭子样本中发现了B.1.1.7突变株,与近期英国报道的变异病毒基因序列高度相似。


卓诚力量

随着气温转冷,新冠疫情的防控面临着极大的压力。传统测序检查病毒变异的方法,由于周期长,没办法在短期内进行大规模筛查。针对这个情况,卓诚惠生研发团队密切注意新冠病毒突变情况,成功推出新冠B.1.1.7亚型鉴别试剂盒。


产品性能

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1一管多重,全面覆盖突变位点

试剂选取S基因中主要的突变位点,检测引起亲和力增强的突变位点N501Y,以及引起病毒可能逃避人体免疫的缺失突变位点HV 69–70del,适用于定性检测新型冠状病毒(2019-nCoV)高传染性毒株B.1.1.7。


2采用ARMS技术,灵敏度高

该试剂盒采用arms技术,实现点突变的检测灵敏度,最低检测限为1000copies/mL。有效避免低拷贝阳性样本漏检。


3体系优化,操作简单

该试剂对整个体系进行了优化,试剂组分简单,大大简化操作,节约检测时间。


4设有内源性内标

反应体系中加入了针对人临床标本检测的内源性内标特异性引物和探针,对待测样本的采集、运输和提取过程进行监控,提示检测结果的假阴性。



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