岗位职责:
1、负责日常生产监督工作,并按要求填写相应记录。
2、审核批检验记录并填写批放行记录。
3、负责标签、说明书、包装盒样稿审核工作。
4、参与文件编写、验证、内审、管理评审、不良事件收集上报、外来文件管控等其它质量工作。
任职资格:
1. 有主管检验师证书,或具有检验学相关专业(包括检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术等专业)大学以上学历并从事QA相关工作1-2年以上工作经历。
2. 参与过医疗器械GMP现场审核工作,有一定的GMP审核经验
投递简历请发送至邮箱:hr@x-abt.com